本产品是一款采用公司自主研制的双抗体进行双封闭的热启动DNA聚合酶，不仅封闭了Taq DNA聚合酶5'→3'聚合酶活性，同时也封闭了5'→3'核酸外切酶活性。在预变性温度下加热30 sec封闭抗体即可完全失活，释放出 DNA 聚合酶活性和核酸外切酶活性。双封闭特性不仅能有效防止错配或引物二聚体引起的非特异性扩增，又能有效抑制探针降解产生的荧光信号下降，双重保障使体外检测试剂在运输或室温使用过程中更加稳定。
此外，该产品经过翌圣生物 UCF.ME®超低残留工艺处理，产品中核酸酶、宿主gDNA等残留极低，搭配优化的缓冲体系（如 Cat#16715ES），可有效减少混样、体系升温阶段以及长期储存过程中引物探针互搭引起的非特异性扩增，支持引物探针提前预混的荧光定量PCR体系的开发。
1、E. coli基因组DNA残留＜0.02 copies/ 100 U，保持行业最低水平
2、适用于全预混体系开发：多引物探针体系验证 37℃ 7 天全预混稳定性的验证，通用性强。
3、高灵敏度体系开发：更洁净的酶原料降低体系中序列的复杂度，提高检测试剂灵敏度。
1、宿主及背景菌残留水平低
使用E. coli残留检测试剂盒检测三批次Advanced Taq DNA聚合酶，E. coli检测结果均为未检出或极低水平，符合E. coli基因组DNA残留＜0.02 copies/ 100 U标准，超洁净的分子酶原料有助于提高样本的检测可靠性。
图1. 翌圣UCF.ME® Taq酶（Cat#14319ES和14321ES）三批次E.coli基因组DNA残留检测
2、qPCR体系全预混性能：37℃加速7天，稳定性高。
分别使用低残留和常规的Taq DNA聚合酶、UDG酶，搭配相同的反应buffer，和HPV、内标引探与所有试剂组分提前预混，在37℃条件下放置7天，与-20℃正常保存的试剂，同时检测浓度为10 拷贝/微升的模板，结果显示，常规单酶在热加速处理后荧光值会出现不同程度的降低，而低残留单酶在37℃加速7天后，与-20℃正常保存的试剂相比，扩增曲线峰形、荧光值、Ct值都没有变化，稳定性更高。
图2. 翌圣UCF.ME® Taq酶（Cat#14319ES）和常规单酶体系热加速稳定性检测
-25~-15℃保存，有效期2年。
