YeaRed是一种独特的油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内。不易挥发升华，人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明YeaRed在凝胶染色浓度下完全无诱变性，是一种安全无毒的核酸染料。YeaRed与EB具有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置（普通紫外凝胶透射仪），在300 nm处紫外光激发检测即可。YeaRed适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的dsDNA, ssDNA以及RNA染色，可以选择胶染法或泡染法进行染色，使用非常方便、灵活。
- 安全无毒：艾姆斯氏试验结果表明，YeaRed在凝胶染色浓度下无致癌毒性
- 灵敏度高：与EB灵敏度相当，能进行高效的电泳染色
- 适用性广：琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳前后的染色均适用
- 通用型强：与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光性能展示
- 容易处理：废弃的YeaRed在环境下会自然分解，无需特殊处理
- 核酸染料YeaRed与EB进行琼脂糖凝胶电泳的效果对比
图.样品为100 bp DNA ladder和2000 DNA Marker，上样量分别为2、3、4、5μL;电泳条件：140V,40min。
冰袋运输；4℃避光干燥保存，有效期2年。
Q:YeaRed 核酸染料有毒吗？
A:无毒。YeaRed 独特的油性大分子结构使其不能穿透细胞膜进入细胞内，不易挥发升华，人体不会吸入。另外，艾姆斯氏实验结果也表明，YeaRed 在凝胶染色浓度下无诱变性。虽然无毒，不过，在使用这些试剂时，也要遵循实验室安全条例等。
Q:YeaRed 核酸染料只能用于胶染法吗？可以直接加在样品中吗？
A:不是，YeaRed 既可胶染法，也可泡染法进行染色。但不建议直接加在样品里上样。
Q:YeaRed 核酸染料只适用于 DNA 的染色吗？
A:不是，除 dsDNA 和ssDNA 适用外，还适用于RNA 染色。
Q:使用 YeaRed 核酸染料是否需要特殊的观察装置？（波长是否和EB 一样？）
A:不需要。YeaRed 与 EB 有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置。在 300 nm 紫外光附近可得到最佳激发。是紫外激发，不能用蓝光成像仪一样。
Q：这个染料需要先稀释再使用吗？
A：不需要稀释的，直接按照比例加入胶中即可被胶溶液稀释到1×。
1. Liu C, Zou G, et al. 5-Formyluracil as a Multifunctional Building Block in Biosensor Designs[J]. Angew Chem Int Ed Engl. 2018 Jul 26;57(31):9689-9693.（IF 11.992）
2. Yang X, Gao F, Zhang W, et al. “Star” miR-34a and CXCR4 antagonist based nanoplex for binary cooperative migration treatment against metastatic breast cancer[J]. Journal of Controlled Release, 2020, 326: 615-627.（IF7.727）
3. Lin Q, Ye X, Yang B, et al. Real-time fluorescence loop-mediated isothermal amplification assay for rapid and sensitive detection of Streptococcus gallolyticus subsp. gallolyticus associated with colorectal cancer[J]. Analytical and bioanalytical chemistry, 2019, 411(26): 6877-6887.（IF6.35）
4. Lin Q, Ye X, Huang Z, et al. Graphene Oxide-Based Suppression of Nonspecificity in Loop-Mediated Isothermal Amplification Enabling Sensitive Detection of Cyclooxygenase-2 mRNA in Colorectal Cancer[J]. Analytical chemistry, 2019.（IF6.35）
5. Wang W, Nie A, Lu Z, et al. Catalytic hairpin assembly-assisted lateral flow assay for visual determination of microRNA-21 using gold nanoparticles[J]. Microchimica Acta, 2019, 186(9): 661.（IF5.479）
6. Wang H, Chen Y, Zhang J, et al. Using Nrf2/antioxidant response element-dependent signaling to assess the toxicity potential of fly ash particles[J]. Ecotoxicology and environmental safety, 2019, 170: 172-179.（IF4.527）
7. Wang, J., et al., Delaminated Layered Double Hydroxide Nanosheets as an Efficient Vector for DNA Delivery[J]. J Biomed Nanotechnol, 2016. 12(5): p. 922-33.（IF 4.521）
8. Cheng H, Fan X, et al. Cyclodextrin-Based Star-Like Amphiphilic Cationic Polymer as a Potential Pharmaceutical Carrier in Macrophages[J]. Macromol Rapid Commun. 2018 May 28:e1800207.（IF 4.441）
9. Wei, X., et al., GDNF-expressing STO feeder layer supports the long-term propagation of undifferentiated mouse spermatogonia with stem cell properties[J]. Sci Rep, 2016. 6: p. 36779.（IF 4.259）
10. Liu, N., et al., Development of a multiplex loop-mediated isothermal amplification method for the simultaneous detection of Salmonella spp. and Vibrio parahaemolyticus[J]. Sci Rep, 2017. 7: p. 45601.（IF 4.259）
